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Volumen 34, Número 2
NUEVOS
ASPECTOS DE LA
REACCIÓN TIPO MANNICH EN MEDIO BÁSICO DE 1,3,6,8-TETRAZATRICICLO[4.4.1.13,8]
DODECANO (TATD)
CON FENOLES
Augusto
Rivera, Jaime
Ríos-Motta,
Rodolfo Quevedo y Pedro Joseph-Nathan
Recibido:
23/08/05 – Aceptado: 05/12/05
RESUMEN
Se
ensayaron algunos fenoles como
nucleófilos en la reacción tipo
Mannich en medio básico frente al aminal macrocíclico
1,3,6,8-tetrazatriciclo[4.4.1.13,8] dodecano (TATD).
Dependiendo del
grado de sustitución del fenol empleado, se obtuvieron: 1,3- bis-
[2’- hidroxibencil]-
imidazolidinas regioselectivamente,
2,6-di[3’-(2’’-hidroxibencil)-1’-metilenimidazolidin] fenoles y
3,3’-etilen-bis-(3,4-dihidro-2H-1,3-benzoxazinas).
Palabras
clave: orto-regioselectividad,
reacciones Mannich, bencilimidazolidinas, bis-benzoxazinas.
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